CAS 914392-35-1
6-(2-Chlorophenyl)-8-iodo-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol
| CAS 号 | 914392-35-1 |
| 分子式 | C17H15ClIN3O |
| 分子量 | 439.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 914392-35-1 对应的（6-(2-Chlorophenyl)-8-iodo-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClIN3O，分子量 439.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(2-Chlorophenyl)-8-iodo-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol），CAS注册编号 914392-35-1，化学分子式为 C17H15ClIN3O，分子量 439.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为439.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 914392-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15ClIN3O |
| 分子量 | 439.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793646 B, 授权公告日 2024-06-04.
- 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(2-Chlorophenyl)-8-iodo-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861356 A, 授权公告日 2022-04-28.
- 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Chlorophenyl)-8-iodo-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108636459 A, 授权公告日 2020-05-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 822, 2024-2037.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1140, (8), 2196-2207.
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