CAS 914617-29-1

4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914617-29-1
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 914617-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 914617-29-1）属于药物标准品。分子式 C11H12N2O2，分子量 204.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12N2O2 的（4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 914617-29-1，分子量为 204.23 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 914617-29-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821645 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3412534 A1, 2015-12-09.
  3. Chen K W, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 9616729 B2, 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2072, (4), 3447-3454.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2180, (3), 4972-4991.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1270, (3), 5721-5743.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1884, 9559-9586.

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