CAS 914804-63-0

(Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914804-63-0
分子式C20H30O5
分子量350.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid CAS 914804-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914804-63-0。分子式 C20H30O5，分子量 350.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 914804-63-0 对应的化合物（英文标识 (Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid），化学式 C20H30O5，相对分子质量 350.45。 （分子式 C20H30O5）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 914804-63-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O5
分子量350.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235219 B, 授权公告日 2020-01-24.
  2. 发明人高志强，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114325457 B, 授权公告日 2015-12-21.
  3. Klinger H, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-7-((1S,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 10100486 B2, 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1637, (5), 761-773.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 613, (12), 4142-4157.

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