CAS 915358-85-9

3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915358-85-9
分子式C9H15N2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 915358-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 915358-85-9。分子式 C9H15N2 F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H15N2 F6P）的化学结构中包含有机磷，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H15N2 F6P 的（3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 915358-85-9，分子量为 296.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 915358-85-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N2 F6P
分子量296.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3438870 A1, 2020-02-14.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 9705704 B2, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 503, 6507-6533.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 288, (4), 1360-1390.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 961, (9), 7328-7333.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1124, (5), 1849-1877.

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