CAS 1353994-98-5

(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-98-5
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1353994-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353994-98-5），分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1353994-98-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 依据分子式为 C14H24N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353994-98-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111416084 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人何建平，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806750 A, 授权公告日 2024-03-20.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810911 B, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1392, (1), 8699-8702.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 452, 6089-6113.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1151, (2), 706-722.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2007, (8), 3458-3482.

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