CAS 1353976-84-7

2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-84-7
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1353976-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353976-84-7）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1353976-84-7，化学分子式为 C14H24N2O4，分子量 284.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353976-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3912703 A1, 2021-03-10.
  2. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9561384 B2, 2022-08-28.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116997252 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2308, (3), 3993-3999.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1009, (3), 5074-5086.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 971, 8304-8317.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 324, (5), 7976-8002.

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