CAS 2725910-40-5

2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2725910-40-5
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid CAS 2725910-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid，CAS 2725910-40-5），分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2725910-40-5 对应的化合物（英文标识 2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro3.5nonan-2-yl)acetic acid），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 依据分子式为 C14H24N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro 3.5 nonan-2-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381374 B2, 2017-03-03.
  2. 发明人林芳，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746131 B, 授权公告日 2023-11-04.
  3. Anderson J P, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9388473 B2, 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1345, (4), 4934-4948.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 679, 4575-4588.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-(tert-Butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1516, 2373-2395.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1694, 1303-1322.

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