CAS 1354002-16-6

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-16-6
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1354002-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid，CAS 号 1354002-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为284.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1354002-16-6，化学分子式为 C14H24N2O4，分子量 284.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354002-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793770 B, 授权公告日 2017-05-15.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430273 A, 授权公告日 2019-05-13.
  3. 发明人杨光，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327002 B, 授权公告日 2023-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1959, 1475-1493.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 881, (6), 2537-2557.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1179, (9), 1435-1444.

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