CAS 1354002-18-8

(S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-18-8
分子式C15H23IN2O
分子量374.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide CAS 1354002-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354002-18-8 对应的（(S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23IN2O，分子量 374.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide），CAS注册编号 1354002-18-8，化学分子式为 C15H23IN2O，分子量 374.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为374.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354002-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23IN2O
分子量374.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781488 A, 授权公告日 2020-12-10.
  2. 发明人朱建伟，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235252 A, 授权公告日 2018-07-09.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 9894907 B2, 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2365, (6), 8519-8542.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1726, (5), 1311-1334.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 495, (2), 1239-1268.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 697, (8), 2234-2237.

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