CAS 1354004-55-9

(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354004-55-9
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354004-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354004-55-9，分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H24N2O4 的（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1354004-55-9，分子量为 284.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114548093 B, 授权公告日 2016-05-10.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862959 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414223 B, 授权公告日 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2215, (6), 1678-1707.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1271, 4498-4503.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1954, (7), 3593-3601.

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