CAS 1354011-94-1

(R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-94-1
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354011-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1354011-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354011-94-1 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 依据分子式为 C14H24N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110806 A, 授权公告日 2024-03-26.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820644 A, 授权公告日 2023-07-05.
  3. Schröder R, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9734892 B2, 2025-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 423, 4864-4891.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1562, 3530-3536.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 231, (9), 2706-2716.

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