CAS 91545-93-6

4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91545-93-6
分子式C33H52O2
分子量480.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate CAS 91545-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 91545-93-6，分子式 C33H52O2，分子量 480.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C33H52O2 的（4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-1,1'-bi(cyclohexane)-4-carboxylate），其CAS登记号是 91545-93-6，分子量为 480.76 g/mol。 （分子式 C33H52O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91545-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H52O2
分子量480.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014007 A, 授权公告日 2015-07-16.
  2. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3312534 A1, 2018-01-13.
  3. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1S,4r)-4-propylcyclohexyl)phenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528452 B, 授权公告日 2019-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2266, 891-900.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1447, 9224-9245.

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