CAS 91575-54-1

7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91575-54-1
分子式C6H3FN2O4S
分子量218.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid CAS 91575-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid，CAS 91575-54-1）属于药物标准品。分子式 C6H3FN2O4S，分子量 218.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H3FN2O4S 的（7-Fluorobenzoc1,2,5oxadiazole-4-sulfonic acid），其CAS登记号是 91575-54-1，分子量为 218.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为218.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（7-Fluorobenzo c 1,2,5 oxadiazole-4-sulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3FN2O4S
分子量218.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332709 A, 授权公告日 2016-11-10.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904675 B, 授权公告日 2016-11-12.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433941 A, 授权公告日 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2229, (1), 67-93.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1369, 8455-8480.

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