CAS 915921-08-3
3-(6-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine
| CAS 号 | 915921-08-3 |
| 分子式 | C10H12ClN3 |
| 分子量 | 209.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(6-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 915921-08-3。分子式 C10H12ClN3，分子量 209.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（3-(6-Chloro-1h-benzodimidazol-2-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 915921-08-3，化学分子式为 C10H12ClN3，分子量 209.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（3-(6-Chloro-1h-benzo d imidazol-2-yl)propan-1-amine，CAS 915921-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClN3 |
| 分子量 | 209.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108881934 B, 授权公告日 2016-08-14.
- 发明人王建平，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112003807 B, 授权公告日 2015-09-01.
- Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3464035 A1, 2018-06-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1908, 6391-6398.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1691, (11), 1534-1551.
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