CAS 915924-39-9

915924-39-9 [(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915924-39-9
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

915924-39-9 [(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]methylamine hydrochloride CAS 915924-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（915924-39-9 [(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]methylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 915924-39-9。分子式 C8H15N3O，分子量 169.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H15N3O 的（915924-39-9 (3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylmethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 915924-39-9，分子量为 169.22 g/mol。 （分子式 C8H15N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（915924-39-9 (3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl methylamine hydrochloride，CAS 915924-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091724 B, 授权公告日 2021-10-15.
  2. 发明人李文辉，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 915924-39-9 [(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589506 A, 授权公告日 2019-06-10.
  3. 发明人张德明，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 915924-39-9 [(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243400 A, 授权公告日 2020-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 990, (8), 9240-9260.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1882, (1), 6178-6201.

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