CAS 915931-56-5

N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915931-56-5
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide CAS 915931-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide，CAS 915931-56-5），分子式 C17H14ClN3O2，分子量 327.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 915931-56-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide），化学式 C17H14ClN3O2，相对分子质量 327.76。 （分子式 C17H14ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 915931-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115620182 B, 授权公告日 2020-10-09.
  2. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11295301 B2, 2018-06-26.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114865822 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 200, (7), 6848-6869.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1294, 7361-7370.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-2-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1179, (3), 8704-8710.

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