CAS 1334553-30-8

Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334553-30-8
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate CAS 1334553-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate，CAS 1334553-30-8），分子式 C18H14ClNO3，分子量 327.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1334553-30-8，化学分子式为 C18H14ClNO3，分子量 327.76 g/mol。 （分子式 C18H14ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334553-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633031 A, 授权公告日 2024-06-21.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3153104 A1, 2021-10-10.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10980564 B2, 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 823, (4), 6446-6457.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 796, 8445-8465.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1097, (5), 1713-1738.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1349, (10), 9047-9057.

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