CAS 91599-03-0

Dihydrozeatin 7-Glucoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91599-03-0
分子式C16H25N5O6
分子量383.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydrozeatin 7-Glucoside CAS 91599-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dihydrozeatin 7-Glucoside，CAS 号 91599-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N5O6，分子量 383.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91599-03-0 对应的化合物（英文标识 Dihydrozeatin 7-Glucoside），化学式 C16H25N5O6，相对分子质量 383.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括383.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（Dihydrozeatin 7-Glucoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5O6
分子量383.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509566 B, 授权公告日 2017-07-23.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Dihydrozeatin 7-Glucoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108939025 A, 授权公告日 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1067, 1700-1704.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1379, (12), 3220-3228.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dihydrozeatin 7-Glucoside Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 468, (1), 2732-2755.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 565, (9), 1376-1391.

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