CAS 2034502-64-0

Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034502-64-0
分子式C19H21N5O4
分子量383.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate CAS 2034502-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate，CAS 号 2034502-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21N5O4，分子量 383.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21N5O4 的（Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate），其CAS登记号是 2034502-64-0，分子量为 383.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为383.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2034502-64-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O4
分子量383.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116121376 B, 授权公告日 2024-01-17.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984634 A, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2131, (11), 6430-6444.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 848, 714-726.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-(((3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 344, (12), 6850-6858.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 97, (1), 1128-1140.

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