CAS 916210-42-9

tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916210-42-9
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate CAS 916210-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 916210-42-9 对应的（tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H22N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C15H22N2O2 的（tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 916210-42-9，分子量为 262.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268224 B, 授权公告日 2020-07-15.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275552 A, 授权公告日 2025-05-24.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298159 B, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 952, (10), 6437-6459.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1851, (12), 2772-2802.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 399, 3971-4001.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 222, (10), 6241-6265.

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