CAS 916212-31-2

5-(Tert-butoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916212-31-2
分子式C11H12N4O4
分子量264.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tert-butoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 916212-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Tert-butoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 号 916212-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4O4，分子量 264.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 916212-31-2，化学分子式为 C11H12N4O4，分子量 264.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（5-(Tert-butoxycarbonyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 916212-31-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O4
分子量264.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9306798 B2, 2021-05-16.
  2. 发明人胡光，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847797 A, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tert-butoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079357 B, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1012, (8), 9770-9791.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1713, (6), 7969-7994.

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