CAS 916522-70-8

1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916522-70-8
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid CAS 916522-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 916522-70-8。分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido3,4-bindole-6-carboxylic acid），CAS注册编号 916522-70-8，化学分子式为 C12H10N2O3，分子量 230.22 g/mol。 依据分子式为 C12H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido 3,4-b indole-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680919 B, 授权公告日 2016-11-24.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618375 B, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110762161 A, 授权公告日 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 194, 9983-9988.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2400, (12), 8171-8192.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 589, 8440-8452.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1268, 311-331.

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