CAS 916766-95-5

1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916766-95-5
分子式C12H8F3N3O
分子量267.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile CAS 916766-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 916766-95-5。分子式 C12H8F3N3O，分子量 267.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 916766-95-5 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），化学式 C12H8F3N3O，相对分子质量 267.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 916766-95-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3O
分子量267.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379686 B, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797251 A, 授权公告日 2022-09-06.
  3. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11801576 B2, 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 316, 2528-2551.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 844, (2), 9571-9597.

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