CAS 916766-92-2

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916766-92-2
分子式C18H12F5N3O2S
分子量429.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 916766-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 916766-92-2，分子式 C18H12F5N3O2S，分子量 429.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 916766-92-2 对应的化合物（英文标识 Pentafluorophenyl 1-(thieno3,2-dpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C18H12F5N3O2S，相对分子质量 429.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为429.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 916766-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F5N3O2S
分子量429.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117931462 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人杨光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116326920 B, 授权公告日 2022-09-08.
  3. 发明人林芳，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731062 A, 授权公告日 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 805, (6), 4324-4352.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1948, 1711-1717.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 539, 9578-9605.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 238, 9789-9804.

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