CAS 916791-20-3

(1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916791-20-3
分子式C11H14F3N3O
分子量261.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol CAS 916791-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol，CAS 号 916791-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3N3O，分子量 261.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 916791-20-3 对应的化合物（英文标识 (1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol），化学式 C11H14F3N3O，相对分子质量 261.24。 （分子式 C11H14F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol，CAS 916791-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N3O
分子量261.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3582311 A1, 2016-02-01.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of (1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383079 B, 授权公告日 2016-10-25.
  3. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3385240 A1, 2015-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2242, (2), 8494-8523.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1624, 5725-5729.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 129, (5), 3926-3931.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 870, (12), 7392-7419.

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