CAS 916986-35-1

(S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916986-35-1
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate CAS 916986-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate，CAS 916986-35-1），分子式 C15H21ClN2O2，分子量 296.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 916986-35-1 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo3,4-bpyridine-6(7H)-carboxylate），化学式 C15H21ClN2O2，相对分子质量 296.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.79 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 916986-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470838 A, 授权公告日 2023-07-10.
  2. 发明人张德明，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125078 B, 授权公告日 2024-05-07.
  3. 发明人王建平，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060144 B, 授权公告日 2021-11-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2377, 2960-2978.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 315, 6989-7012.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-chloro-7-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 188, (2), 9670-9677.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1394, (2), 1038-1052.

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