CAS 91700-91-3

18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin 91700-91-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91700-91-3
分子式C29H42N2O9
分子量562.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin
91700-91-3 CAS 91700-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin 91700-91-3,CAS 91700-91-3)属于药物标准品。分子式 C29H42N2O9,分子量 562.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin 91700-91-3),CAS注册编号 91700-91-3,化学分子式为 C29H42N2O9,分子量 562.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括562.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 91700-91-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H42N2O9
分子量562.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11071027 B2, 2022-08-14.
  2. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin 91700-91-3" [P]. US Patent, US 10006726 B2, 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2264, (4), 8819-8841.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 206, (6), 3194-3208.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15R-methoxy-geldanamycin 91700-91-3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1673, 7828-7832.

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