CAS 91703-12-7
5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 91703-12-7 |
| 分子式 | C15H21N3O2 |
| 分子量 | 275.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 91703-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91703-12-7 对应的化合物（英文标识 5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one），化学式 C15H21N3O2，相对分子质量 275.35。 （分子式 C15H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 91703-12-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N3O2 |
| 分子量 | 275.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739396 B, 授权公告日 2023-03-21.
- 发明人李文辉，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114382981 B, 授权公告日 2022-01-06.
- 发明人马晓峰，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298216 B, 授权公告日 2021-07-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1025, (3), 3036-3046.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 128, 9611-9639.
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