CAS 1082600-09-6
4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde
| CAS 号 | 1082600-09-6 |
| 分子式 | C13H13N3O2S |
| 分子量 | 275.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1082600-09-6。分子式 C13H13N3O2S，分子量 275.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1082600-09-6 对应的化合物（英文标识 4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde），化学式 C13H13N3O2S，相对分子质量 275.33。 （分子式 C13H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N3O2S |
| 分子量 | 275.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110776 B, 授权公告日 2022-10-14.
- 发明人朱建伟，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332779 B, 授权公告日 2022-07-26.
- 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Methoxyphenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836569 A, 授权公告日 2023-03-12.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 694, (10), 7704-7720.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1872, 4934-4941.
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