CAS 917746-65-7
4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
| CAS 号 | 917746-65-7 |
| 分子式 | C20H17N3O2S |
| 分子量 | 363.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 917746-65-7 对应的（4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17N3O2S，分子量 363.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 917746-65-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C20H17N3O2S，相对分子质量 363.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：（4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 917746-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17N3O2S |
| 分子量 | 363.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114256963 B, 授权公告日 2021-10-02.
- 发明人张德明，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336326 A, 授权公告日 2025-11-22.
- Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxyphenyl)-5-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3079215 A1, 2022-12-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 282, 1504-1521.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1075, (9), 1401-1418.
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