CAS 917747-92-3
5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-4-thiol
| CAS 号 | 917747-92-3 |
| 分子式 | C16H16N2OS2 |
| 分子量 | 316.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-4-thiol，CAS 917747-92-3）属于药物标准品。分子式 C16H16N2OS2，分子量 316.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C16H16N2OS2 的（5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno2,3-dpyrimidine-4-thiol），其CAS登记号是 917747-92-3，分子量为 316.44 g/mol。 （分子式 C16H16N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 917747-92-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2OS2 |
| 分子量 | 316.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751349 B, 授权公告日 2019-12-27.
- Yamamoto T, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-4-thiol" [P]. US Patent, US 9650916 B2, 2023-09-19.
- 发明人沈红梅，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-4-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152680 A, 授权公告日 2024-06-17.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1295, (4), 7341-7370.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1181, 2205-2221.
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