CAS 91789-64-9

N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91789-64-9
分子式C10H12N6O2S
分子量280.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide CAS 91789-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 91789-64-9），分子式 C10H12N6O2S，分子量 280.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N6O2S 的（N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 91789-64-9，分子量为 280.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为280.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 91789-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O2S
分子量280.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396795 A, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114065758 A, 授权公告日 2025-01-20.
  3. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4,6-Triaminopyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3407082 A1, 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1799, 5467-5475.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1355, (6), 9185-9207.

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