CAS 918304-34-4
6-Chloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine
| CAS 号 | 918304-34-4 |
| 分子式 | C14H11ClN4O2 |
| 分子量 | 302.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 918304-34-4 对应的（6-Chloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClN4O2，分子量 302.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11ClN4O2 的（6-Chloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzoe1,4dioxepin-3-yl)-9H-purine），其CAS登记号是 918304-34-4，分子量为 302.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：从实际应用出发，（CAS 918304-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN4O2 |
| 分子量 | 302.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065433 B, 授权公告日 2023-12-03.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553083 A, 授权公告日 2020-06-22.
- 发明人周伟，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701861 A, 授权公告日 2020-03-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1660, 4305-4325.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2104, (2), 5291-5298.
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