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CAS 6387-17-3
3-Chloro-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 6387-17-3
分子式 C11H11ClN2O4S
分子量 302.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Chloro-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid,CAS 6387-17-3)属于药物标准品。分子式 C11H11ClN2O4S,分子量 302.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(3-Chloro-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid),CAS注册编号 6387-17-3,化学分子式为 C11H11ClN2O4S,分子量 302.73 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为302.73 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 6387-17-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H11ClN2O4S 分子量 302.73 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,王建平,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288767 B, 授权公告日 2019-09-26. Klinger H, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. US Patent, US 10430145 B2, 2021-11-09. 发明人郑宇鹏,韩伟,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395032 B, 授权公告日 2023-07-16.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 895, (11) , 6427-6433. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 248 , 5278-5287.
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