CAS 918305-48-3
N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine
| CAS 号 | 918305-48-3 |
| 分子式 | C11H8BrFN2 |
| 分子量 | 267.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine，CAS 918305-48-3），分子式 C11H8BrFN2，分子量 267.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 918305-48-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine），化学式 C11H8BrFN2，相对分子质量 267.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine，CAS 918305-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8BrFN2 |
| 分子量 | 267.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741050 B2, 2021-07-04.
- 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117645280 A, 授权公告日 2023-07-03.
- 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(4-fluorophenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116240939 A, 授权公告日 2025-06-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1211, (4), 3305-3325.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2111, (3), 6751-6771.
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