CAS 2096337-85-6

O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096337-85-6
分子式C13H19BFNO3
分子量267.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine CAS 2096337-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine，CAS 号 2096337-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19BFNO3，分子量 267.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19BFNO3 的（O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine），其CAS登记号是 2096337-85-6，分子量为 267.10 g/mol。 依据分子式为 C13H19BFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096337-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BFNO3
分子量267.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471534 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327628 B, 授权公告日 2020-04-12.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3694470 A1, 2023-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1005, (2), 2504-2527.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1140, (11), 5570-5589.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 234, 1206-1220.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1525, (3), 9094-9106.

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