CAS 918414-52-5

tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918414-52-5
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 918414-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 918414-52-5。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopentabpyrrole-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 918414-52-5，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 918414-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857081 B, 授权公告日 2024-12-07.
  2. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10563677 B2, 2020-12-13.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082447 B, 授权公告日 2016-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1413, 1462-1486.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 318, 3685-3707.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,3aS,6aS)-2-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2359, 3877-3900.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2026, (8), 9444-9456.

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