CAS 918493-24-0

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918493-24-0
分子式C20H20ClN3O4S
分子量433.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide CAS 918493-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 918493-24-0。分子式 C20H20ClN3O4S，分子量 433.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 918493-24-0 对应的化合物（英文标识 N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide），化学式 C20H20ClN3O4S，相对分子质量 433.91。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为433.91 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 918493-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20ClN3O4S
分子量433.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116666487 A, 授权公告日 2017-06-10.
  2. 发明人罗永刚，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113169826 A, 授权公告日 2023-02-23.
  3. 发明人钱学锋，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729098 A, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 81, (1), 3573-3585.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 123, (9), 176-181.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-morpholinoacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 305, (2), 3936-3962.

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