CAS 918493-49-9
N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide
| CAS 号 | 918493-49-9 |
| 分子式 | C21H14ClFN2O3S |
| 分子量 | 428.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide，CAS 918493-49-9），分子式 C21H14ClFN2O3S，分子量 428.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为428.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide），CAS注册编号 918493-49-9，化学分子式为 C21H14ClFN2O3S，分子量 428.86 g/mol。 （分子式 C21H14ClFN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14ClFN2O3S |
| 分子量 | 428.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630335 A, 授权公告日 2017-04-15.
- 发明人刘建华，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213562 A, 授权公告日 2022-04-23.
- 发明人林芳，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-3-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329957 A, 授权公告日 2017-07-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 341, 6967-6993.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2423, (8), 8248-8270.
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