CAS 918494-77-6

5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918494-77-6
分子式C13H13BrFN3O3S
分子量390.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide CAS 918494-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 918494-77-6，分子式 C13H13BrFN3O3S，分子量 390.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为390.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H13BrFN3O3S 的（5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide），其CAS登记号是 918494-77-6，分子量为 390.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrFN3O3S
分子量390.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116753759 A, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人杨光，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956755 A, 授权公告日 2020-12-12.
  3. 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738209 A, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 483, (7), 2607-2623.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 238, (1), 9832-9840.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-3-((3-fluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1306, 6090-6109.

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