CAS 918523-66-7

5-Methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918523-66-7
分子式C17H28N2Si
分子量288.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 918523-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 918523-66-7）属于药物标准品。分子式 C17H28N2Si，分子量 288.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 918523-66-7 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-1-tris(1-methylethyl)silyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C17H28N2Si，相对分子质量 288.50。 （分子式 C17H28N2Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-1- tris(1-methylethyl)silyl -1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2Si
分子量288.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181325 B2, 2020-06-15.
  2. 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139999 A, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005819 A, 授权公告日 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1369, (5), 5595-5614.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 419, (7), 4473-4486.

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