CAS 91897-98-2

2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91897-98-2
分子式C8H10ClN5O3
分子量259.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one CAS 91897-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 91897-98-2）属于药物标准品。分子式 C8H10ClN5O3，分子量 259.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H10ClN5O3 的（2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 91897-98-2，分子量为 259.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5O3
分子量259.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3300668 A1, 2015-03-27.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541646 A, 授权公告日 2016-11-03.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115010133 A, 授权公告日 2023-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2256, (8), 2824-2846.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 882, (4), 6204-6225.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-8-chloro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1377, (5), 7309-7333.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 84, (3), 8216-8236.

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