CAS 91904-71-1

5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91904-71-1
分子式C13H20N2OS2
分子量284.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 91904-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 91904-71-1）属于药物标准品。分子式 C13H20N2OS2，分子量 284.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H20N2OS2 的（5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 91904-71-1，分子量为 284.44 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91904-71-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2OS2
分子量284.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3338872 A1, 2025-11-11.
  2. 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350961 A, 授权公告日 2016-05-13.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11209976 B2, 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1542, 4764-4771.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2091, (3), 9771-9788.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Butylpyrrolidin-2-ylidene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 671, 5444-5454.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1144, 6032-6061.

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