CAS 919105-70-7

2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919105-70-7
分子式C11H13N3O3S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol CAS 919105-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919105-70-7 对应的（2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O3S，分子量 267.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol），CAS注册编号 919105-70-7，化学分子式为 C11H13N3O3S，分子量 267.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938287 A1, 2019-04-14.
  2. 发明人韩伟，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110426495 B, 授权公告日 2025-03-27.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol" [P]. US Patent, US 11846764 B2, 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1494, (10), 3970-3999.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1183, (11), 623-636.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-(Pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)ethoxy)ethanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 693, (12), 3241-3266.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1673, (2), 3008-3036.

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