CAS 919122-99-9

Tetradecanoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919122-99-9
分子式C29H39NO4
分子量465.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tetradecanoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]- CAS 919122-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Tetradecanoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-,CAS 号 919122-99-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C29H39NO4,分子量 465.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 919122-99-9 对应的化合物(英文标识 Tetradecanoic acid, 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino-),化学式 C29H39NO4,相对分子质量 465.62。 依据分子式为 C29H39NO4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 465.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景:针对化学分析用途,(Tetradecanoic acid, 2- (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino -)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H39NO4
分子量465.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,郭海燕,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108860749 A, 授权公告日 2022-12-06.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tetradecanoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-" [P]. US Patent, US 11378171 B2, 2023-08-11.
  3. 发明人刘建华,朱建伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tetradecanoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198830 B, 授权公告日 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2243, (6), 2826-2849.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 579, (8), 6791-6803.

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