CAS 919278-15-2

3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919278-15-2
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline CAS 919278-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919278-15-2。分子式 C13H11ClN4O，分子量 274.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 919278-15-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-yl)oxy)aniline），化学式 C13H11ClN4O，相对分子质量 274.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-4-yl)oxy)aniline，CAS 919278-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751050 A, 授权公告日 2023-12-19.
  2. 发明人韩伟，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147731 B, 授权公告日 2015-01-28.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. US Patent, US 9892740 B2, 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 316, (11), 9903-9913.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 438, 1264-1270.

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