CAS 919278-53-8

2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919278-53-8
分子式C8H7ClN4O
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide CAS 919278-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919278-53-8 对应的（2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClN4O，分子量 210.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H7ClN4O 的（2-(4-Chloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-5-yl)acetamide），其CAS登记号是 919278-53-8，分子量为 210.62 g/mol。 依据分子式为 C8H7ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Chloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-5-yl)acetamide，CAS 919278-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4O
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920681 A, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Stevens L M, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10732189 B2, 2017-09-03.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3312620 A1, 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1492, 1752-1761.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1116, 1665-1677.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 357, (12), 1690-1708.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1969, (11), 5564-5576.

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