CAS 91961-52-3

3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91961-52-3
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid CAS 91961-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 91961-52-3）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10ClNO3 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 91961-52-3，分子量为 251.67 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91961-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113321567 B, 授权公告日 2018-10-11.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110337062 A, 授权公告日 2020-05-20.
  3. 发明人高志强，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109429562 B, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 631, 4036-4062.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2111, (7), 1521-1543.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 223, 10000-10010.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 440, (6), 3365-3374.

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