CAS 919751-64-7

N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919751-64-7
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 919751-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide，CAS 919751-64-7），分子式 C15H13N3O3S，分子量 315.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H13N3O3S 的（N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 919751-64-7，分子量为 315.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171445 A, 授权公告日 2024-07-03.
  2. Kumar R, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11348336 B2, 2025-08-07.
  3. 发明人张德明，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712445 B, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 117, (1), 8055-8074.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1367, (10), 8561-8571.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2202, 1450-1480.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2137, (6), 8364-8382.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...