CAS 919794-88-0
2-(4-Iodophenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 919794-88-0 |
| 分子式 | C20H12F3IN2 |
| 分子量 | 464.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Iodophenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919794-88-0。分子式 C20H12F3IN2，分子量 464.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(4-Iodophenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），CAS注册编号 919794-88-0，化学分子式为 C20H12F3IN2，分子量 464.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括464.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 919794-88-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H12F3IN2 |
| 分子量 | 464.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112618181 B, 授权公告日 2016-12-19.
- 发明人朱建伟，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-Iodophenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047760 B, 授权公告日 2017-11-15.
- Mueller T, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Iodophenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 9458360 B2, 2019-08-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 365, (7), 6758-6772.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2090, (10), 9539-9565.
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